Impact du nouveau réglement CE – DM

Par Florence OLLE, Responsable Affaires Réglementaires, SNITEM Le 26 mai 2020, la nouvelle réglementation européenne sur les dispositifs médicaux va venir modifier le travail de l’ingénieur biomédical hospitalier. Via cette nouvelle réglementation, les directives 9342 et 90385 vont être mises à jour par le règlement 2017-745, applicable aux dispositifs médicaux. Le marquage CE, toujours actif […]

Enjeux de la sécurité informatique à l’hôpital : risques et impacts

Par Guillaume Deraedt, RSSI CHU Lille À l’ère de la digitalisation, les hôpitaux changent leurs pratiques afin d’améliorer la qualité de vie des patients. Cependant, l’apparition de systèmes connectés et mobiles entraînent des failles de sécurité : virus, ransomwares ou cryptolockers se multiplient.  Comment peut-on alors y faire face ? Dans un premier temps, la […]